ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (ПЦР). Анализы

Код исследованияНаименование теста / услугиСрок, календ. дниЦена, ₽
22.2.D1.202Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)43420
22.1.D3.202Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)*63290
22.1.D4.202Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)*61590
22.1.D5.202Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей*64215
22.1.D13.202Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)*62615
22.1.A1.202Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C *61075
22.1.A16.202Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*61965
22.1.A21Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV).128925
22.1.A29Скрининг на носительство наследственных заболеваний "Базовый" (Геномед)187367
22.1.A142Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)228946
22.1.A143Антиген системы гистосовместимости HLA B5192655
22.1.D20Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)224420
22.1.A22Ген андрогенового рецептора (AR), число CAG-повторов123140
22.1.D23Ген рецептора витамина D, полиморфизм 283 A>G (BsmI)91530
22.1.D24Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2)184505
22.1.D25Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P)1810510
22.1.D26Оценка влияния генов CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина – эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флювоксамин, пароксетин, венлафаксин (слюна)126825
22.1.A25Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе124095
22.1.A26Диагностика при жировой болезни печени (ген PNPLA3)122835
22.1.D29Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ), 6 показателей139890
22.1.D27Генодиагностика патологии печени (оценка мутаций в генах: HFE, ATP7B, PiZ/S А1АТ и PNPLA3)126825
22.1.D28Определение мутаций в генах: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация), венозная кровь125230
22.1.D30Генодиагностика болезни Гентингтона (оценка числа CAG-повторов в гене НТТ)124305
22.1.D31Диагностика CFTR-ассоциированных заболеваний: бесплодие, панкреатит, муковисцидоз (38 аберраций гена CFTR)1216860
22.1.D32Расширенная диагностика лактазной недостаточности MCM6 (-13910 C/C, -13915 T/T, -13907 C/C, -14010 G/G)121285
22.1.D15.202Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей*63165
22.1.D117Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B)99820
50.0.H115.202Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187C>G (rs1799945)
HFE: 845G>A (rs1800562)		62275
50.0.H116.202Определение SNP в гене IL 28B человека
IL28B: C>T (rs12979860)
IL28B: T>G (rs8099917)		6800
50.0.H112.202Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ), 2 показателя*62020
50.0.H113.202Пакет «ОнкоРиски» (BRCA1/2, фолатный цикл), 12 показателей*67865
50.0.H114.202Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» (риск нарушения свёртывания крови и гипертонии, фолатный цикл), 21 показатель*66225
22.1.D19Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)119405
22.1.D18Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)113560
22.1.A20Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1)92890
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
22.4.D1.202Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)94700
HLA-ТИПИРОВАНИЕ
22.3.H1.202Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)105705
22.3.A1.202Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1101990
22.3.A2.202Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1101990
22.3.A3.202Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1101990
22.3.D4.202Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии105450
22.3.A4.202Антиген системы гистосовместимости HLA В2761790
22.3.D3.202Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»1011310
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
22.6.A1.204Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) с фотографией хромосом316675
22.6.A3.204Кариотип с аберрациями (при воздействии мутагенных факторов и онкогематологических заболеваниях)318075
22.6.D1Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом)316335
22.6.A2.204*Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)159145
* Внимание! Взятие и прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье
22.6.A5Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)1913157
22.6.A10ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)1515788
22.6.A12Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)13184209
22.6.A7ХМА - стандартный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)3620525
22.6.A13ХМА экзонного уровня (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)4535262
УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА
22.7.A1.119Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)*1511780
22.7.A2.119Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)*1515120
22.7.A3.119Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)*1511780
22.7.A4.119Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)*1515120
22.7.A5.119Дедушка(бабушка)-внук(внучка) - дуэт (24 маркера)*1518250
22.7.A6.119Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами)*1720965
22.7.A7.119Дополнительный участник № 1164000
22.7.A8.119Дополнительный участник № 2164000
22.7.A9.119Дополнительный участник № 3164000
22.7.A10Дубликат заключения - Установление родства8405
*Результаты анализа не имеют юридической силы и не могут быть использованы как доказательства в суде
Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний
22.9.A4Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)13199999
22.9.A3Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)13143157
22.9.A2Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)13142104
22.9.A1Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)9136841
22.9.A9Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)13134132
22.9.A11Панель "Заболевания соединительной ткани" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)9136841
22.9.A24Панель "Факоматозы и наследственный рак" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)9136841
22.9.A19Панель "Наследственные эпилепсии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)13136841
22.9.A12Панель "Наследственная тугоухость" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)9136841
22.9.A20Панель "Нейродегенеративные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)13136841
22.9.A22"Первичный иммунодефицит и наследственные анемии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)9136841
22.9.A23Панель "Умственная отсталость и аутизм" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)13136841
22.9.A17Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)9136841
22.9.A21Панель "Нервно-мышечные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)13136841
22.9.A13Панель "Наследственные заболевания глаз" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)9136841
22.9.A15Панель "Наследственные заболевания почек" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)9136841
22.9.A16Панель "Наследственные заболевания сердца" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)9136841
22.9.A18"Наследственные нарушения репродуктивной системы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)9136841
22.9.A14Панель "Наследственные заболевания ЖКТ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)9136841
Открыть чат
1
Могу подсказать?
Здравствуйте. Чем могу помочь?